Częstość rodzinnej kardiomiopatii rozrodczej w szeregu pacjentów z kardiomiopatią idiopatyczną ad 7

Znacznie niższa średnia frakcja wyrzutowa u krewnych z powiększonymi lewymi komorami niż u krewnych z komorami o normalnej wielkości sugeruje, że powiększenie może mieć znaczenie biologiczne. Aby odpowiedzieć na te pytania, konieczne będzie przeprowadzenie badań podłużnych tych krewnych. Podsumowując, nasze stwierdzenie, że około 20 procent pacjentów z idiopatyczną kardiomiopatią rozstrzeniową ma rodzinną chorobę, opiera się na dużej serii, w której rutynowo badano krewnych kolejnych pacjentów z potwierdzoną idiopatyczną kardiomiopatią rozrostową. Ponieważ nie możemy być pewni, że pacjenci, których badani krewni nie byli dotknięci, nie mieli innych krewnych, którzy byli, ta 20-procentowa prewalencja powinna być brana jako minimum. Nasze badanie pokazuje, że choroby rodzinne muszą być brane pod uwagę nawet u pacjentów bez oczywistej historii choroby w rodzinie. Obecnie nie ma znanych cech szczególnych, z wyjątkiem historii rodzinnej, które odróżniają przypadki rodzinne od niezwiązanych z chorobą.
Finansowanie i ujawnianie informacji
Obsługiwane przez granty z National Institutes of Health (R01 HL36879) i Minnesota Heart Association.
Jesteśmy wdzięczni koordynatorom badań, Carol Rainey i Susan Nelson, oraz Paulowi Bastiansenowi, Peggy Kalmes, Bonnie Johnson, Jane Jensen, Diane Schmidt i Geri Pumper za pomoc techniczną.
Author Affiliations
Z Zakładu Genetyki Medycznej (VVM), Sekcji Kardiologii Oddziałów Pediatrii (DJD), Medycyny Wewnętrznej (FAM, AJT, JCB, RJR, JHC) i Patologii (HDT), Mayo Clinic, Rochester, Minn .; oraz Departamenty Genetyki Człowieka (PPM) i Epidemiologii (PPM, JSC), University of Michigan, Ann Arbor. Prośba o przedruk do Dr. Michelsa z Wydziału Genetyki Medycznej, Mayo Clinic, Rochester, MN 55905.

[podobne: pokrzywa indyjska w aptece, amyloza, tropikalne drzewo krzyżówka ]