Familial Aggregation of Parkinsons Disease in Iceland czesc 4

Obliczając oszacowane ryzyko choroby Parkinsona u krewnych, ograniczyliśmy nasze analizy do krewnych urodzonych w okresie obejmującym długość życia danej grupy pacjentów. Użyliśmy tego samego ograniczenia w zależności od roku urodzenia, szacując ryzyko w populacji ogólnej dla danego wskaźnika ryzyka. Analiza statystyczna
Aby ocenić znaczenie współczynników pokrewieństwa i względnych ryzyk uzyskanych dla danej grupy pacjentów, porównaliśmy ich obserwowane wartości ze współczynnikami pokrewieństwa i względne ryzyko obliczone dla 1000 niezależnie wylosowanych, dopasowanych grup osób kontrolnych. Każdy pacjent był dopasowany do konkretnego kontrolnego osobnika w każdej kontrolnej grupie. Osobniki kontrolne zostały losowo wybrane z genealogicznej bazy danych, niezależnie od ich statusu chorobowego, i miały ten sam rok urodzenia oraz tę samą liczbę przodków zarejestrowanych w bazie danych, co pacjenci, którym zostali przydzieleni.
Zgłoszona wartość P 0,005 dla względnego ryzyka wskazywałaby, że 5 z 1000 dopasowanych grup kontrolnych miało wartości tak duże lub większe niż dla pacjentów. Gdy żadna z wartości obliczonych dla grup kontrolnych nie była większa niż wartość dla pacjentów, podawaliśmy wartość P jako mniej niż 0,001. Przedziały ufności dla współczynników ryzyka dla pacjentów zostały również obliczone poprzez porównanie tych wartości ze współczynnikami ryzyka dla grup kontrolnych. Dalsze informacje na temat wyboru grup kontrolnych i budowy przedziałów ufności dla wskaźników ryzyka znajdują się na naszej stronie internetowej (http://internotes.decode.is/nejm.nsf).
Wyniki
Rysunek 1. Rycina 1. Rodowód przedstawiający 44 pacjentów z chorobą Parkinsona. Pacjenci z chorobą Parkinsona (stałe symbole), uprzednio uważani za w znacznej mierze niezwiązani ze sobą, mogli być powiązani ze wspólnym przodkiem, sześć pokoleń (oznaczonych liczbami) przed najstarszym pacjentem, z wykorzystaniem genealogicznej bazy danych. Aby chronić anonimowość rodziny, większość niedotkniętych krewnych w tym rodowodzie nie jest pokazywana. Koła oznaczają żeńskie rodziny i kwadraty męskich członków rodziny. Gwiazdki oznaczają pacjentów z chorobą Parkinsona o wczesnym początku. Oznaczenia cięcia oznaczają członków rodziny wymienionych w lokalnym rejestrze zgonów.
Nasze badanie grupy pacjentów z chorobą Parkinsona z wykorzystaniem islandzkiej bazy danych genealogicznych doprowadziło do identyfikacji wielu rodowodów zawierających dwóch lub więcej spokrewnionych pacjentów z chorobą Parkinsona. Rycina przedstawia duży rodowód zawierający 44 pacjentów z chorobą Parkinsona we wczesnym lub późnym okresie od wspólnego założyciela. Niektórzy z tych pacjentów mogą zatem mieć wspólny allel chorobowy lub mutacje, które są identyczne poprzez pochodzenie od tego wspólnego przodka.
Tabela 1. Tabela 1. Współczynniki pokrewieństwa pacjentów z chorobą Parkinsona i dopasowanych grup osób kontrolnych. Aby sprawdzić, czy pokrewieństwo pacjentów znacząco różni się od powiązania tła, które występuje w populacji ogólnej, porównaliśmy średni współczynnik pokrewieństwa pacjentów z chorobą Parkinsona z współczynnikiem kontroli u osób kontrolnych. Dla dowolnych dwóch krewnych współczynnik pokrewieństwa jest w przybliżeniu o połowę proporcjonalny do ich genomu podzielanego w wyniku wspólnego pochodzenia
[więcej w: rezonans gdynia, amyloza, niemiarowość zatokowa ]
[hasła pokrewne: przewlekłe zapalenie wyrostka robaczkowego leczenie, strój elsy z krainy lodu allegro, liszaj rumieniowaty ]