Phenylpropanolamine and Risk of Hemorrhagic Stroke ad 5

Charakterystyka pacjentów i osób kontrolnych. Tabela 3. Tabela 3. Częstotliwość ekspozycji na leki stosowane w farmacji Inne niż fenylopropanoloamina podczas trzydniowego okna ekspozycji. W porównaniu z grupą kontrolną pacjenci byli istotnie (P <0,05) bardziej prawdopodobne, że są czarni i zgłaszali niższe poziomy wykształcenia, obecne palenie papierosów, historię nadciśnienia tętniczego, rodzinną historię udaru krwotocznego, regularne spożywanie alkoholu (więcej niż dwa napoje dziennie) i niedawne używanie kokainy (tabela 2). Pacjenci rzadziej zgłaszali stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych i częściej zgłaszali stosowanie środków farmaceutycznych zawierających kofeinę i nikotynę (Tabela 3). Aby zidentyfikować zmienne do uwzględnienia w modelach wielowymiarowych, przebadaliśmy sekwencyjnie każdą cechę wymienioną w Tabeli 2 i Tabeli 3 w modelu podstawowym, który obejmował rasę (czerń kontra nieczysta), obecność lub brak nadciśnienia oraz aktualny stan palenia. Przy każdej definicji ekspozycji na fenylopropanoloaminę jedynie poziom wykształcenia zmienił skorygowany iloraz szans dla związku z udarem krwotocznym o więcej niż 10 procent.
Powiązanie między fenylo-propanolaminą a udarem krwotocznym
Tabela 4. Tabela 4. Związek pomiędzy używaniem produktów zawierających fenylo-propanolaminę a ryzykiem udaru krwotocznego. Tabela 4 pokazuje wyniki analiz związku między stosowaniem produktów zawierających fenylopropanoloaminę a ryzykiem udaru krwotocznego u kobiet i mężczyzn osobno i dla wszystkich podmiotów łącznie. Częstotliwości są wyświetlane w formacie nieporównywalnym dla pacjentów i osób kontrolnych, z dostosowanymi dobranymi ilorazami szans.
W przypadku kobiet, analiza związku między stosowaniem fenylopropanoloaminy w lekach obniżających apetyt w ciągu trzech dni przed czasem ogniskowania a ryzykiem udaru krwotocznego dała skorygowany iloraz szans 16,58 (95% przedział ufności, 1,51 do 182,21; P = 0,02). W odniesieniu do ryzyka udaru krwotocznego po pierwszym użyciu produktu zawierającego fenylopropanoloaminę, skorygowany iloraz szans wynosił 3,13 (przedział ufności 95%, 0,86 do 11,46, P = 0,08). Wszystkie pierwsze zastosowania produktu zawierającego fenylopropanolaminę obejmowały kaszel lub leki na przeziębienie.
W przypadku kobiet i mężczyzn, analiza związku między każdym użyciem produktu zawierającego fenylopropanolaminę w ciągu trzech dni przed czasem ogniskowym i ryzykiem udaru krwotocznego dała skorygowany iloraz szans 1,49 (95% przedział ufności, 0,84 do 2,64; P = 0,17). W odniesieniu do ryzyka wystąpienia udaru krwotocznego w ciągu trzech dni po zastosowaniu kaszlu lub leku na przeziębienie zawierającego fenylopropanoloaminę, skorygowany iloraz szans wynosił 1,23 (przedział ufności 95%, 0,68 do 2,24; P = 0,49), a ryzyko z zastosowaniem środka tłumiącego łaknienie zawierającego fenylopropanoloaminę w ciągu trzech dni przed czasem ogniskowym, skorygowany iloraz szans wynosił 15,92 (95% przedział ufności, 1,38 do 184,13; P = 0,03).
Wyniki analiz przedstawionych w tabeli 4 wskazują, że w odniesieniu do kaszlu lub leków na przeziębienie zawierających fenylopropanoloaminę, skorygowany iloraz szans dla ryzyka udaru krwotocznego był niższy dla mężczyzn niż dla kobiet (0,62 vs.
[hasła pokrewne: dinoprost, rezonans gdynia, tętno dziwaczne ]
[więcej w: przewlekłe zapalenie wyrostka robaczkowego leczenie, strój elsy z krainy lodu allegro, liszaj rumieniowaty ]